Дефекты грудной стенки

Дефекты грудной стенкиВрожденная деформация головки плечевой кости. Головка плечевой кости: расщеплена пополам, причем обе половины имеют удлиненную форму и примерно одинаковы по величине. Этот порок развития формируется внутриутробно, до появления ядер окостенения плечевой кости. Плечевые кости укорочены в течение всей жизни (И. С. Мазо).

Врожденная варусная деформация проксимального отдела плечевой кости (humerus varus). Характеризуется приближением шеечно-диафизарного угла плечевой кости к прямому. При этом плечевая кость истончается и шейка ее постепенно атрофируется, но головка достигает нормальных размеров. Этот порок развития, как и предыдущий, следует дифференцировать с деформациями, возникающими вследствие перенесенного эпифизарного остеомиелита, а также с травматическими повреждениями шейки плечевой кости, в эпифизе которой при рентгенологическом исследовании обычно обнаруживаются дефекты с четкими контурами.

Паралич Дюшена — Эрба. Развивается вследствие поражения плечевого сплетения при патологических родах. К концу первого года жизни ребенка плечевой костью смещается внутрь.

Радиоульнарный синостоз. Семейное заболевание, при котором в проксимальных концах костей предплечий имеется соединение — перемычка. В раннем детстве перемычка между костями состоит из соединительной ткани и рентгенологически не распознается, затем в возрасте 4-5 лет эта перемычка становится костной. Обычно поражаются оба предплечья. Если поражение одностороннее, то оно наблюдается в левой верхней конечности. Протяженность сращения различна (до 5 см). Предплечье находится в положении пронации: при согнутом локте супинация и ротация невозможны. В некоторых случаях радиоульнарный синостоз сопровождается вывихом

Деформация Маделунга. Семейное двустороннее врожденное заболевание луче-запястных суставов, которое проявляется в подростковом периоде и чаще наблюдается у девочек. Имеется недоразвитие дистального эпифиза лучевой кости.