Врожденное недоразвитие эпифиза лучевой кости

Врожденное недоразвитие эпифиза лучевой костиОдновременно наблюдается полное отсутствие некоторых мышечных групп, чаще предплечий, недоразвитие сосудов и нервов. Косорукость сочетается с другими пороками развития: косолапостью расщеплением губы, пороками сердца и др. Это заболевание семейное. Отсутствие локтевой кости — manus valgus — наблюдается реже.

Врожденное расщепление кисти и стопы. Относится к редким порокам: развития, при которых клинически и рентгенологически наблюдается раздвоение кисти или стопы на две части вместе с пястными или плюсневыми костями. Оставшиеся пальцы недоразвиты. Запястье и предплюсна состоят из 2-3 костей.

Синдактилия — сращение пальцев между собой; может быть двусторонним и симметричным. Наблюдаются различные формы синдактилии, полное слияние всех пальцев или частичное слияние отдельных фаланг кистей или стоп. Слияние может быть костное, мягкотканное и смешанное. В некоторых случаях имеется только кожная складка, которая соединяет пальцы но типу гусиных лапок. Не всегда возможно клинически распознать характер сращения, он уточняется рентгенологическим исследованием. От правильности распознавания синдактилии зависит тактика хирурга.

Многопалость — полидактилия. Чаще это шестипалость, когда VI патсц располагается параллельно большому. Добавочные пальцы могут локализоваться возле любого пальца и мешают функции кисти. Рентгенологическое исследование дает полное представление о вариантах полидактилии. Наблюдается сочетание полидактилии и синдактилии.

ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ТАЗА И НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ

Гипоплазия костей таза встречается при экстрофии мочевого пузыря. Рентгенологически при расщеплении мочевого пузыря изменения в костях таза настолько характерны, что только на основании этих признаков можно поставить диагноз экстрофии. В таком случае определяются значительное расхождение костей лонного сочленения (до 8-10 см), варусная деформация бедер и уменьшение крыльев подвздошных костей.